Који су стандарди испитивања за фармацеутске кесе од алуминијумске фолије?

Када примате робу од добављача материјала за фармацеутску амбалажу од алуминијумске фолије, које аспекте треба користити да се процени квалификација кеса од алуминијумске фолије за фармацеутско паковање, или које ставке испитивања треба да буду укључене у извештај о испитивању? Хајде да сви сазнамо.
Анализа алуминијумске фолије за фармацеутску амбалажу са ПЕТ/АЛ/ПЕ структуром:
1. Изглед: Светла места са директним природним светлом. Не сме бити никаквих недостатака као што су перфорација, страна материја, мирис, адхезија, раздвајање и очигледна оштећења између композитних слојева, мехурићи ваздуха, боре и прљавштина. Термички запечаћени део композитне торбе треба да буде раван и без празнина.
2. Перформансе баријере: на испитној температури од 38 степени ±2 степена и релативној температури од 90 процената ±5 процената, брзина преноса водене паре не би требало да прелази 0.5г/(м2* 24х). Под истим експерименталним условима, брзина преноса кисеоника не сме да прелази 0.5г/(м2*24х). Веће од 0,5цм3/(м2,24х).
3. Физичка својства: Чврстоћа на љуштење ПЕ слоја и АЛ слоја у уздужном и попречном правцу не сме бити мања од 2,5Н/15мм4. Тест чврстоће: Узмите 4 узорка од 100ммк100мм и поставите било која два. ПЕ површина испитног комада је постављена на апарат за топлотно заваривање за топлотно заптивање. Температура топлотног заваривања је 150-170 степени, притисак је 0.2-0.3Мпа, а време је 1 секунда. Просечна снага љуштења између два дела не би требало да буде мања од 12Н/15мм.
Ово су неке уобичајене испитне ставке, а неопходни услови тестирања се такође могу додати производу у складу са стварном ситуацијом: на пример: [остатак растварача], [перформансе притиска вреће], [перформансе вреће], [тест растварања], [ микробиолошка граница] , [Необична токсичност], итд. За стандарде тестирања фармацеутских кеса од алуминијумске фолије, погледајте национални стандард ИББ00132002-2015.